Представительство в Республике Казахстан

Developed in conjunction with Joomla extensions.

 
Vinaora Nivo SliderVinaora Nivo SliderVinaora Nivo SliderVinaora Nivo SliderVinaora Nivo SliderVinaora Nivo SliderVinaora Nivo Slider
     

 

Торговое название
Пипольфен ®

Международное непатентованное название
Прометазин

Лекарственная форма
Драже 25мг

Состав
Одно драже содержит
активное вещество - прометазина гидрохлорид 25мг,
вспомогательные вещества: кислота стеариновая, магния стеарат, желатин, тальк, крахмал картофельный, лактозы моногидрат,
оболочка: синий патентованный V (E 131), желатин, тальк, титана диоксид (Е 171), макрогол 35000, глицерол (глицерин), сахароза.

Описание
Чечевицеобразные драже с блестящей поверхностью, светло-голубого цвета, на разрезе ядро белого цвета, без механических включений и пятен, без или почти без запаха.

Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные средства для системного применения. Производные фенотиазина.
Код ATC R06A D02

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь прометазин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Клинические эффекты проявляются через 45-60 минут после приема внутрь и длятся 4-6 часов (в некоторых случаях до 12 часов). Биодоступность составляет 40%. Связывание с белками плазмы 65-90%. Объем распределения - 120-130л. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Прометазин подвергается интенсивному метаболизму в печени с эффектом первого прохождения. Основной путь метаболизма – S-окисление. Его основные метаболиты – сульфоксиды прометазина и N- деметилпрометазин- выводятся почками. Период полувыведения 7-14 часов.
Фармакодинамика
Прометазин, активный компонент препарата Пипольфен, имеет отличную от антипсихотических фенотиазинов молекулярную структуру, что объясняет его более низкую антипсихотическую активность. Он является сильным блокатором H1-рецепторов и тормозит развитие опосредованной гистамином ранней фазы аллергической реакции. Угнетает выделение медиаторов, участвующих в поздней фазе аллергической реакции, миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов в ответ на введение аллергена. Уменьшает текучесть мембран эозинофилов, нейтрофилов и тромбоцитов. Эффективно тормозит развитие кожных реакций на введение гистамина, специфических аллергенов, охлаждение. Обладает выраженным противорвотным и седативным действием, а также обладает местно-анестезирующим эффектом. В терапевтических дозах Пипольфен не влияет на сердечно-сосудистую систему. Противорвотное действие прометазина обусловлено его центральным антихолинергическим эффектом, снижением возбудимости вестибулярной системы, подавлением функции лабиринта, а также прямым тормозным эффектом на триггерные хеморецепторные зоны продолговатого мозга. Седативное действие обусловлено ингибированием гистамин – N- метилтрасферазы и блокадой центральных гистаминергических рецепторов. Возможна также блокада других рецепторов центральной нервной системы, таких как серотониновых и ацетилхолиновых, альфа-адренергических рецепторов, косвенно ослабляет стимуляцию ретикулярной формации ствола мозга.

Показания к применению
- симптоматическое лечение аллергических состояний различного происхождения (ринит, поллиноз, зуд, конъюнктивит, крапивница, ангионевротический отек, дермографизм)
- в качестве вспомогательной терапии после начала лечения другими средствами (анафилактические реакции на прием лекарственных средств)
- в качестве седативного средства в пред- и послеоперационный период
- профилактика и лечение тошноты и рвоты, связанной с наркозом и/или появляющиеся в послеоперационном периоде
- послеоперационные боли (в сочетании с анальгетиками)
- профилактика и лечение кинетозов (головокружение и синдром укачивания).

Способ применения и дозы
Препарат применять строго по назначению врача!
Рекомендуемые дозы для взрослых:
При аллергических состояниях: по 25мг вечером перед сном или по 25мг 3-4 раза в сутки до еды. Следует назначать минимально эффективную дозу.
Для профилактики и лечения тошноты и рвоты: обычно эффективен однократный приём 25мг. При необходимости принимают по 25мг каждые 4-6 часов.
Для профилактики и лечения кинетозов (головокружение и синдром укачивания): рекомендуемая доза - 25мг 2 раза в сутки. Эту дозу рекомендуется принимать за ½ - 1 час до поездки, после чего при необходимости повторить через 8-12 часов.
В качестве седативного средства в предоперационный период: накануне операции назначают на ночь однократно внутрь 25-50мг.
Максимальная суточная доза для взрослых - 500мг.
Курс лечения не более 5 дней.
Рекомендуемые дозы для детей:
Детям в возрасте 6 - 14 лет при необходимости назначают по 25мг 3- 4 раза в сутки.
Доза препарата и продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.

Побочные действия
- седативный эффект, сонливость
- головокружение, спутанность сознания, дезориентация
- парез аккомодации, нарушение остроты зрения, шум или звон в ушах
- экстрапирамидные симптомы (окулогирный криз, кривошея, выпадение языка) в основном после приема в высоких дозах
– повышение судорожной активности (у детей младшего возраста)
- сухость во рту, носу, глотке, тошнота, рвота, запор
- крапивница, дерматит, бронхоспазм
- повышенное потоотделение, кожная сыпь и/или фотосенсибилизация
- затрудненное или болезненное мочеиспускание
- возможно снижение артериального давления, тахикардия, брадикардия
Редко:
-тромбоцитопения и/или лейкопения, агранулоцитоз.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к прометазину и другим производным фенотиазина
- коматозные состояния или угнетение функций центральной нервной системы
- период менее 14 дней после приема ингибиторов моноаминооксидазы
- закрытоугольная глаукома
- детский возраст до 6 лет
- беременность и период лактации.

Лекарственные взаимодействия
Пипольфен усиливает эффекты опиоидных анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических средств (нейролептиков), а также лекарственных средств для общей анестезии, местных анестетиков, м-холиноблокаторов и гипотензивных лекарственных средств (требуется коррекция доз).
Пипольфен ослабляет действие производных амфетамина, м-холиномиметиков, антихолинэстеразных лекарственных средств, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина.
Барбитураты ускоряют элиминацию и уменьшают активность прометазина.
Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию прометазина в плазме крови.
Пипольфен ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.
Трициклические антидепрессанты и антихолинергические лекарственные средства усиливают м-холиноблокирующую активность прометазина.
Этанол, клофелин, противоэпилептические средства усиливают угнетающее влияние прометазина на центральную нервную систему.
Ингибиторы моноаминооксидазы (одновременное назначение не рекомендуется) и производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
Хинидин повышает вероятность кардиодепрессивного действия прометазина.

Особые указания
Особая осторожность необходима при назначении препарата (особенно высоких доз) пациентам пожилого возраста из-за повышенного риска развития тяжелых побочных эффектов.
У детей препарат применяют с осторожностью, пока не установлен диагноз основного заболевания. Симптомы недиагностированной энцефалопатии и синдрома Рейе могут быть ошибочно расценены как проявления побочных эффектов препарата Пипольфен.
Препарат снижает порог судорожной готовности. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, склонных к развитию судорог или принимающих другие препараты аналогичного действия одновременно с Пипольфеном.
Препарат с осторожностью назначают пациентам со следующими заболеваниями:
-закрытоугольная глаукома
- стенозирующая язва желудка
- стеноз шейки мочевого пузыря и/или гипертрофия предстательной железы (в связи с антихолинергическим действием прометазина возможно усиление симптомов заболевания)
- заболевания сердечно-сосудистой системы
- нарушения функции печени
- острые и хронические заболеваниями органов дыхания (возможно подавление кашлевого рефлекса).
Прометазин может вызвать (в основном после парентерального введения) застойную желтуху.
Во время лечения запрещено употребление алкоголя.
Во время приема Пипольфена возможны ложноотрицательные или ложноположительные результаты диагностических аллергических тестов или тестов на беременность.
При длительном применении препарата необходимо регулярно контролировать общий анализ крови.
Масса драже содержит лактозу, а оболочка содержит сахарозу. Препарат нельзя назначать пациентам с редкими наследственными явлениями непереносимости фруктозы, нарушения всасывания глюкозы-галактозы, а также с недостаточностью сахаразы/изомальтазы.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и другими механизмами
В начальном периоде лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка
Симптомы: сонливость, дезориентация, ортостатическая гипотензия, коллапс, экстрапирамидные симптомы, судороги, угнетение дыхания и кома.
Лечение: в связи с отсутствием антидота назначают симптоматическую и поддерживающую терапию. Можно назначить активированный уголь и/или промывание желудка. При выраженной гипотензии можно ввести норадреналин или фенилэфрин. Адреналин может вызвать парадоксальный эффект, усиливающий гипотензию. Судороги следует устранять введением бензодиазепинов. Диализ не эффективен.

Форма выпуска и упаковка
Драже 25 мг. По 20 драже в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, 25 контурных ячейковых упаковок (500 драже) в картонной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Срок хранения
5 лет
Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 оС до 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек
По рецепту

Производитель
ОАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 ВЕНГРИЯ
Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство в РК ОАО Фармацевтический завод ЭГИС
050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г
тел: + 7 (727) 299 80 29, + 7 (727) 299 80 22, факс: + 7 (727) 299 79 95,
e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Дәрілік заттың медицинада
қолданылуы жөніндегі
нұсқаулық
ПИПОЛЬФЕН®


Саудалық атауы
Пипольфен®

Халықаралық патенттелмеген атауы
Прометазин

Дәрілік түрі
25мг драже

Құрамы
Бір драженің құрамында
белсенді зат - 25 мг прометазин гидрохлориді,
қосымша заттар: стеарин қышқылы, магний стеараты, желатин, тальк, картоп крахмалы, лактоза моногидраты,
қабығы: V патенттелген көк (E 131), желатин, тальк,титанның қостотығы (E171), макрогол 35000, глицерол (глицерин), сахароза.

Сипаттамасы
Иіссіз немесе иіссіз дерлік, механикалық ластанудан және дақтардан таза, беті жылтыр, ақшыл-көк түсті, бөлінген қимасында ядросы ақ түсті жасымық тәрізді драже.

Фармакотерапиялық тобы
Жүйелі қолдануға арналған антигистаминдік дәрілер.
Фенотиазин туындысы.
АТЖ коды R06A D02

Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Прометазинді ішке қабылдағаннан кейін асқазан-ішек жолынан тез сіңеді. Клиникалық әсерлері қабылдаудан кейін 45-60 минут өткен соң байқалады және 4-6 сағатқа (кейбір жағдайларда 12 сағатқа дейін) созылады. Биожетімділігі 40 құрайды. Плазма белоктарымен байланысуы 65-90 құрайды. Таралу көлемі 120-130л. Гематоэнцефаликалық және плацентарлық кедергі арқылы өтеді. Біріншілік өту тиімділігінде прометазин бауырда үдемелі метаболизмге ұшырайды. Метаболизмінің негізгі жолы – S-тотығуы. Оның ең басты метаболиттері – прометазин сульфоксидтері және N-деметилпрометазині - бүйректермен шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі 7-14 сағат.
Фармакодинамикасы
Прометазин Пипольфен препаратының белсенді компоненті, антипсихотикалық фенотиазиндерден өте жақсы молекулярлық құрылымға ие, бұл оның антипсихотикалық белсенділігінің едәуір төмен екендігін түсіндіреді. Ол Н1-рецепторларының күшті бөгегіші болып табылады және гистаминнің әсерінен дамитын аллергиялық реакциялардың алғашқы фазасын тежейді. Аллергиялық реакциялардың кешеуілдеген фазасына қатысатын медиаторлардың бөлініп шығуын, аллергенді енгізгенге жауап ретінде эозинофилдердің, нейтрофилдердің және базофилдердің көшуін төмендетеді. Эозинофилдердің, нейтрофилдердің және тромбоциттердің жарғақшаларының ағынын азайтады. Гистаминді, өзіне тән аллергендерді енгізуде, салқындатқанда тері реакцияларының дамуын тиімді тежейді. Айқын құсуға қарсы және тыныштандырғыш, сондай-ақ жергілікті жансыздандыратын әсерге ие. Терапиялық мөлшерде Пипольфен жүрек-қан тамыр жүйесіне ықпал етпейді. Прометазиннің құсуға қарсы әсері оның орталық антихолинергиялық әсерімен, вестибулярлық жүйенің қозғыштығының төмендеуімен, лабиринттік қызметтің басылуымен, сондай-ақ сопақша мидың триггерлі хеморецепторлы аймақтарын тікелей тежейтін әсерімен жүзеге асырылады. Тыныштандырғыш әсері N-метилтрасфераза – гистаминдерін тежеумен және орталық гистаминергиялық рецепторларды бөгеуге байланысты. Сондай-ақ серотониндік, ацетилхолиндік және альфа-адренергиялық рецепторлар сияқты, орталық жүйке жүйесінің басқа рецепторларын да бөгеуі мүмкін, сопақша мидың ретикулярлық формациясын ынталандыруды жанама түрде әлсіздендіреді.

Қолданылуы
- шығу тегі әртүрлі аллергиялық жағдайларды симптоматикалық емдеу (ринит, поллиноз, қышыма, конъюнктивит, есекжем, ангионевротикалық ісік және дермографизм)
- басқа дәрілермен емдеуді бастағаннан кейінгі демеуші ем ретінде (дәрілік заттарды қабылдауға анафилактикалық реакциялар)
- операция алдында және одан кейінгі кезеңде тыныштандырғыш дәрі ретінде
- наркозбен байланысқан және/немесе операциядан кейінгі кезеңде пайда болатын лоқсу мен құсудың алдын алу және емдеу
- операциядан кейінгі ауырулар (анальгетиктермен бірге)
- кинетоздарды емдеу және алдын алу (бас айналуы және шайқалу синдромы).

Қолдану тәсілі және дозалары
Препаратты тек дәрігердің тағайындауымен ғана қабылдау керек!
Ересектерге ұсынылатын дозалар:
Аллергиялық жағдайларда: кешкісін ұйықтар алдында 25 мг немесе күніне 3-4 рет тамаққа дейін 25 мг. Ең аз мөлшердегі тиімді дозаны тағайындаған жөн.
Лоқсудың және құсудың алдын алу және емдеу үшін: әдетте бір реттік 25 мг қабылдау тиімді. Қажет болған кезде әрбір 4-6 сағат сайын 25 мг-нан қабылдауға болады.
Кинетоздарды емдеу және алдын алу (бас айналуы және шайқалу синдромында) үшін: әдеттегі ұсынылатын доза күніне 2 рет 25 мг-нан. Бұл дозаны жол жүргенге дейін ½ - 1 сағат бұрын қабылдау керек, содан кейін қажет болса, 8–12 сағаттан кейін қайталаған жөн.
Операция алдындағы кезеңде тыныштандырғыш дәрі ретінде: операциядан күн ілгері, түнге қарай тыныштандырғыш дәрі ретінде ішке бір реттік 25-50 мг тағайындайды
Ересектер үшін ең жоғары тәуліктік доза – 500 мг.
Емдеу курсы 5 күннен аспауы керек.
Балаларға ұсынылатын доза:
6 - 14 жастағы балаларға қажет болғанда күніне 3-4 рет 25 мг-нан тағайындайды.
Препарат дозасын және емдеудің ұзақтығын емделушінің клиникалық жағдайына қарай дәрігер дербес анықтайды.

Жағымсыз әсерлері
- тыныштандырғыш әсер, ұйқышылдық
- бас айналу, сананың күңгірттенуі, бағыттан адасу
- аккомодация парезі, құлақ шыңылы және шуылы, көру өткірлігінің бұзылуы
- негізінен жоғары дозаларды қабылдағаннан кейін экстрапирамидтік симптомдар (окулогирлі криз, мойын қисығы, тілдің салақтауы)
- құрысу белсенділігінің артуы (жас балаларда)
- ауыздың, мұрынның жұтқыншақтың құрғауы, жүрек айнуы, құсу, іш қатуы
- есекжем, терінің қабынуы, бронхтың түйілуі
- қатты терлеу, тері бөртпесі және/немесе фотосенсибилизация
- несеп шығарудың қиындауы немесе аурушаңдауы
- мүмкін артериялық қысымның төмендеуі, тахикардия, брадикардия
Сирек:
- тромбоцитопения және/немесе лейкопения, агранулоцитоз

Қолдануға болмайтын жағдайлар
- прометазинге және фенотиазиннің басқа туындыларына жоғары сезімталдықта
- кома жағдайы немесе орталық жүйке жүйесі қызметінің төмендеуінде
- моноаминооксидаза тежегіштерін қабылдағаннан кейінгі 14 күннге жетпейтін кезеңде
- жабық бұрышты глаукома
- 6 жасқа дейінгі балалар
- жүктілік және лактация кезеңі.

Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Пипольфен апиынды анальгетиктер, ұйықтатқыш дәрілер, анксиолитикалық (транквилизаторлар) және антипсихотикалық дәрілер (нейролептиктер), сондай-ақ жергілікті анестетиктердің жалпы анестезиясына арналған дәрілік заттардың, м-холинбөгегіштердің және гипотензивтік дәрілік заттардың (дозаны түзету талап етіледі) әсерін күшейтеді.
Пипольфен амфетамин туындылары, м-холинмиметиктер, антихолинэстераздық дәрілік заттардың, эфедриннің, гуанетидиннің, леводопаның, допаминнің әсерін әлсіретеді.
Барбитураттар элиминацияны жылдамдатады және прометазиннің белсенділігін азайтады.
Бета-адренбөгегіштер қан плазмасында прометазиннің концентрациясын (өзара) арттырады.
Пипольфен қансарысуында бромокриптин әсерін бәсеңдетеді және пролактиннің концентрациясын арттырады. Трициклді антидепрессанттар және антихолинергиялық дәрілік заттар прометазиннің м-холинбөгегіштік әсерін күшейтеді.
Этанол, клофелин, эпилепсияға қарсы дәрілер прометазиннің орталық жүйке жүйесіне бәсеңдетуші әсерін күшейтеді.
Моноаминооксидаза тежегіштері (бір мезгілде тағайындауға болмайды) және фенотиазин туындылары артериялық гипотензия мен экстрапирамидтік бұзылулардың пайда болу қаупін арттырады.
Хинидин прометазиннің кардиодепрессивтік әсерінің мүмкіндігін арттырады.

Айрықша нұсқаулар
Препаратты егде емделушілерге тағайындаған кезде (ерекше жоғары дозаларда) ауыр жағымсыз әсерлердің даму қаупінің жоғарылығына байланысты, ерекше сақтық қажет.
Балаларға, олардың ауруының негізгі диагнозы анықталмайынша, препаратты сақтықпен қолданған жөн. Диагноздалмаған энцефалопатия симптом және Рейно синдромы Пипольфен препаратының жағымсыз әсерлерінің көріністері ретінде қате бағалануы мүмкін.
Препарат құрысуға әзірлік алдын басады. Мұны құрысуға бейім немесе Пипольфенмен бір мезгілде әсері ұқсас басқа препараттарды қабылдап жүрген науқастарды емдеген кезде ескеру керек.
Мынадай аурулары бар емделушілерге препаратты тағайындау барысында ерекше сақтық таныту керек:
- жабық бұрышты глаукома
- асқазанды тарылтатын ойық жара
- қуық мойнының тарылуы және/немесе қуық түбі безінің гипертрофиясы (прометазиннің антихолинергиялық әсері салдарынан симптомдардың күшейуі көрініс беруі мүмкін)
- жүрек қантамыр жүйесі аурулары
- бауыр қызметінің бұзылуы
- тынысалу жолдарының жедел және созылмалы аурулары (себебі жөтел рефлексін басуы мүмкін).
Прометазин (негізінен парентеральды енгізгеннен кейін) іркілген сары ауруды тудыруы мүмкін.
Емделу кезінде алкоголь ішімдіктерін ішуге тыйым салынады.
Пипольфенді қабылдау кезінде диагностикалық аллергиялық тестілерден немесе жүктілікке жасалған тестілерден жалғантеріс немесе жалғаноң нәтижелер алынуы мүмкін.
Препаратты ұзақ уақыт қолданған кезде қанның жалпы талдамасын тұрақты жүргізу керек.
Драже массасының құрамында лактоза, ал қабықтың құрамында сахароза бар.
Препаратты фруктозаны көтере алмаудың сирек тұқым қуалаған құбылыстары, глюкоза-галактоза сіңуінің бұзылулары, сондай-ақ сахараза/изомальтаза жеткіліксіздігі бар емделушілерге тағайындауға болмайды.
Дәрілік заттың көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Емдеудің бастапқы кезеңінде жоғары назар шоғырландыруды және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін көлік құралдарын басқарудан және әлеуетті қауіпті механизмдермен жұмыс істеуден бас тарқан жөн.

Артық дозаланғанда
Симптомдары: ұйқышылдық, бағыттан адасу, ортостатикалық гипотензия, коллапс, экстрапирамидалық симптомдар, құрысулар, тыныстың тарылуы және кома.
Емдеу: у қайтарғысының жоқ болуына байланысты симптоматикалық және демеуші ем жүргізіледі. Белсендірілген көмір тағайындауға және/немесе асқазанды шаюға болады. Айқын гипотензияда норадреналин немесе фенилэфрин енгізуге болады. Адреналин гипотензияны күшейтетін әдеттен тыс әсерді тудыруы мүмкін. Құрысуларды бензодиазепиндер енгізу арқылы жойған жөн.
Диализдің тиімділігі жоқ.

Шығарылу түрі және қапталуы
25 мг драже. 20 дражеден поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада, 25 (500 драже) пішінді ұяшықты қаптама медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қаптамада.

Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 15oС-ден 25°С-ге дейінгі температурада сақтау керек!
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханадан босату шарттары
Рецепт арқылы

Өндіруші
ЭГИС ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ ЗАУЫТЫ ААҚ
1106 БУДАПЕШ, Керестури көшесі, 30-38 ВЕНГРИЯ
Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529

Тұтынушылардан өнім (тауар) сапасы туралы түскен шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы:
ЭГИС Фармацевтикалық зауыты ААҚ ҚР-ғы өкілдігі
050060, Алматы қ-сы, Жароков к-сі 286 Г
тел: + 7 (727) 299 80 29, + 7 (727) 299 80 22, факс: + 7 (727) 299 79 95, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Уважаемые посетители!

Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами использования информации, размещенной в этом разделе сайта. В соответствии с законодательством РК на сайте www.egis.kz размещаются только предназначенные для медицинских и фармацевтических работников дословные тексты монографий, научных статей, докладов на конгрессах, конференциях, симпозиумах, а также инструкций по медицинскому применению лекарственных средств, производимых ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия). Данная информация относится только к лекарственным средствам, зарегистрированным в Казахстане в установленном законом порядке. Названия вышеуказанных лекарственных средств, зарегистрированных в других странах, а также рекомендации по их медицинскому применению могут отличаться от информации, размещенной в этом разделе сайта. Не все вышеуказанные лекарственные средства, находящиеся в обращении на территории Казахстана, являются разрешенными к медицинскому применению в других странах. Данная информация может быть использована только медицинскими и фармацевтическими работниками. Ничто в данной информации не может рассматриваться в качестве рекомендации гражданину (пациенту) по диагностированию и лечению каких-либо заболеваний и не может служить для него заменой консультации с медицинским работником. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как обращенный к гражданину (пациенту) призыв самостоятельно приобретать или применять какое-либо из вышеуказанных лекарственных средств. Данная информация не может быть использована гражданином (пациентом) для самостоятельного принятия им решения о медицинском применении какого-либо из вышеуказанных лекарственных средств и/или решения об изменении рекомендованного медицинским работником порядка медицинского применения какого-либо из вышеуказанных лекарственных средств.