Представительство в Республике Казахстан

Developed in conjunction with Joomla extensions.

 
Vinaora Nivo SliderVinaora Nivo SliderVinaora Nivo SliderVinaora Nivo SliderVinaora Nivo SliderVinaora Nivo SliderVinaora Nivo Slider
     

 

Торговое название 

 Парлазин®   

 

Международное  непатентованное название    

Цетиризин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 10мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - цетиризина дигидрохлорид 10 мг,

вспомогательные вещества:  кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат,  целлюлоза микрокристаллическая,

состав оболочки:  желтый «Солнечный закат» (Е110), Opadry Y-1-7000 белый (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171),  макрогол 400)

 

Описание

Светло-оранжевые,  двояковыпуклые, продолговатые, с фаской таблетки, покрытые оболочкой, с риской на одной и гравировкой Е 511 на другой стороне, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные препараты системного применения. Производные пиперазина. Цетиризин.

Код АТХ     R06AE07

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Равновесная максимальная концентрация составляет примерно 300 нг/мл и достигается в течение 1.0 ± 0.5 часа. Цетиризин в дозе 10 мг/день при повторной дозировке в течение 10 дней не аккумулировался. У добровольцев фармакокинетические параметры (Смах и АUС) и распределение имеют унимодальный характер. Пища не влияет на степень всасывания, хотя скорость всасывания понижается. Степень биодоступности сходна при использовании цетиризина в форме раствора, капсул или таблеток. Кажущийся объём распределения составляет 0.50 л/кг. Связывание цетиризина с белками плазмы крови 93 ± 0.3%. Цетиризин не влияет на связывание варфарина с белками плазмы.  Цетиризин не подвергается выраженному предистемному метаболизму.

Около 2/3 дозы выводится в неизменной форме с мочой. Период полувыведения составляет около 10 часов. Цетиризин имеет линейную кинетику в диапазоне доз от 5 до 60 мг.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста после однократного приёма внутрь дозы цетиризина 10 мг время полувыведения повысилось примерно на 50%, а клиренс был снижен на 40%, по сравнению с лицами не пожилого возраста. Снижение клиренса цетиризина у лиц пожилого возраста вероятно связан с ухудшением почечной функции.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с лёгкой почечной недостаточностью (КК > 40 мл/мин) фармакокинетика препарата была сходна с фармакокинетикой здоровых добровольцев. При умеренной почечной недостаточности, по сравнению со здоровыми добровольцами, период полувыведения увеличивается в 3 раза, а клиренс понижался на 70%.

По сравнению со здоровыми добровольцами, у пациентов на гемодиализе (КК˂ 7 мл/мин)  после однократного приёма дозы цетиризина 10 мг период полувыведения повышался в 3 раза, а клиренс понижался на 70%. Цетиризин плохо удаляется с помощью гемодиализа. При умеренном-тяжелом нарушении функции почек необходима коррекции дозы.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с хроническим нарушением функции печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз), получавших однократную дозу 10 мг или 20 мг цетиризина период полувыведения увеличивался на 50%, а клиренс уменьшался на 40%, по сравнению со здоровыми лицами.

Изменение дозы необходимо только у пациентов с одновременным нарушением функции печени и почек.

Фармакодинамика

Цетиризин - метаболит гидроксизина, является избирательным антагонистом периферических H1 -гистаминовых рецепторов. В экспериментах по связыванию с рецепторами в условиях in vivo не выявлено измеряемого сродства препарата к рецепторам, отличающимся от Н1. Кроме анти-Н1 эффекта, цетиризин также обладает противоаллергической активностью: в дозе 10 мг при приеме 1 или 2 раза в сутки он ингибирует миграцию эозинофилов в поздней фазе в коже и конъюнктиве лиц, страдающих атопией, после провокационной пробы аллергеном.

Исследования показали, что цетиризин в дозе 5мг и 10 мг сильно ингибирует тройной ответ (реакцию по типу «цветения»), вызванный очень высокими концентрациями гистамина в коже, однако корреляция с эффективностью не установлена.

Показания к применению

- сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит

- хроническая идиопатическая крапивница

Способ применения и дозы

Взрослые: рекомендуемая доза – по 1 таблетки в сутки, предпочтительно на ночь.

Пациенты пожилого возраста:

При нормальной функции почек возраст не является причиной для уменьшения дозы.

Пациенты с нарушением функции почек умеренной – средней степени:

Для пациентов с нарушением функции почек отсутствуют данные по эффективности/безопасности препарата. Так как,  цетиризин в основном выводится почками, то в случаях, когда другие виды лечения невозможны, дозировку препарата следует подбирать индивидуально, с учётом функции почек. Для использования этой таблицы следует оценить клиренс креатинина у пациента (Clcr) в мл/мин. После определения уровня креатинина сыворотки крови (мг/дл) значение Clcr (мл/мин) можно оценить по следующей формуле:

Для мужчин:

КК)

Для женщин: полученное значение   ´ 0,85

Коррекция дозы у пациентов с заболеваниями почек:

Группа

Клиренс креатинина

Доза и частота приёма

Нормальная функция почек

≥80

10 мг 1 раз в день

Умеренное нарушение функции почек

50-79

10 мг 1 раз в день

Нарушение функции почек средней степени

30-49

5 мг 1 раз в день

Тяжёлое нарушение функции почек

˂30

5 мг 1 раз в 2 дня

Почечная недостаточность, диализ

≤10

Противопоказано

Пациенты с нарушениями функции печени

Пациентам, имеющим нарушения функции печени, нет необходимости в коррекции дозы.

Пациенты с нарушениями функции печени и почек

Рекомендуется коррекция дозы

Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.

Применение в педиатрии

Для лечения детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет рекомендуется Парлазин в виде раствора для приема внутрь.

 

Побочные действия

Часто (≥1/100 - <1/10)

-  седативный эффект зависимый от дозы

 - чувство усталости

 - головная боль, головокружение

Нечасто (≥1/1,000 - <1/100)

- возбуждение

- парестезия

- боль в животе, сухость во рту, тошнота, диарея

- зуд, сыпь

- астения, плохое самочувствие

Редко (≥1/10,000 - <1/1,000)

- повышенная чувствительность

- агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница

- судороги, нарушения движений

- тахикардия

-изменения функции печени (повышение уровня  трансаминаз, щелочной фосфатазы, γ-ГТ и билирубина)

- крапивница

- отёки

- увеличение массы тела

Очень редко (<1/10000)

- тромбоцитопения

- анафилактический шок

- тик

- нарушение вкуса, синкопе, тремор, дистония, дискинезия

- ангионевротический отёк, фиксированая токсидермия (реакция, возникающая на одном и том же месте)

- нарушение зрительной аккомодации, нечёткость зрения, окулогирный синдром

-дизурия, энурез

 

Противопоказания

- гиперчувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата

- тяжёлое нарушение функции почек  (клиренс креатинина ˂ 10 мл/мин)

- редкие наследственные нарушения толерантности к галактозе, наследственный дефицит лактазы саами или синдром невсасывания глюкозы-галактозы

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

На основании фармакокинетики, фармакодинамики и профиля переносимости препарата, не ожидаются взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами. В исследованиях на взаимодействие не наблюдалось ни фармакодинамических, ни выраженных фармакокинетических взаимодействий, в особенности с псевдоэфедрином и теофиллином (400 мг/день).

Приём пищи не уменьшает всасывание цетиризина, хотя скорость всасывания понижается.

В терапевтических дозах не наблюдалось клинически выраженного взаимодействия Парлазина с алкоголем (при уровне алкоголя в крови 0,5 г/л). Тем не менее, следует соблюдать осторожность при совместном применении Парлазина с алкоголем.

 

Особые указания

Лечение Парлазином следует прекратить за 3 дня до проведения Прик-теста – (алерготест кожной царапины)  с целью предупреждения искажения реакции.

Парлазин следует применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией и лиц с риском развития судорог.

Таблетки, покрытые оболочкой, содержат лактозу. Пациентов, с непереносимостью лактозы, об этом своевременно предупреждают.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами.

При первом приеме Парлазина следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (сонливость). Пациентам рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, требующей повышенного внимания, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 мг.

 

Передозировка

Симптомы: побочные реакции, зарегистрированые после приёма дозы Парлазина в 5 раз превышающей рекомендуемую суточную дозу - спутанность сознания, диарея, головокружение, усталость, плохое самочувствие, мидриаз, зуд, беспокойство, седация. Сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.

Лечение: следует вызывать рвоту, а также назначить симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота не существует. Для удаления препарата из крови гемодиализ не эффективен.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ/фольги алюминиевой.  По 1 или 3 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном месте для детей!

Срок хранения

4 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ЗАО  «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС»

1106 БУДАПЕШТ, ул. Керестури, 30-38  Венгрия

Телефон: (36-1) 803-5555,   факс: (36-1) 803-5529

 

Владелец регистрационного удостоверения

ЗАО  «Фармацевтический завод эгис», Венгрия

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство в РК   ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г 

тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41, 

e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Дәрілік заттың медицинада қолданылуы

жөніндегі нұсқаулық

ПАРЛАЗИН ® (жүктеу)

Саудалық атауы

Парлазин®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

 Цетиризин

 

Дәрілік түрі

Қабықпен  қапталған 10мг таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың  құрамында

белсенді зат - 10 мг цетиризин дигидрохлориді бар,

қосымша заттар: кремнийдің коллоидты сусыз қостотығы, магний стеараты, лактоза моногидраты, микрокристалды целлюлоза,  

қабықтың құрамы: “Күн батар түстес” сары (Е110), Opadry Y-1-7000 ақ

(гидроксипропилметилцеллюлоза, титанның қостотығы (Е 171),  макрогол 400)  

 Сипаттамасы

Бір жағында бөлгіш сызығы және екінші жағында Е 511 бедерленген, иіссіз, ақшыл қызыл-сары, екі беті дөңес, сопақша, ойығы бар қабықпен қапталған таблеткалар.

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелі қолдануға арналған антигистаминді препараттар. Пиперазин туындылары. Цетеризин.

АТХ  коды    R06AE07

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

 Тепе-тең ең жоғары концентрациясы шамамен 300 нг/мл құрайды және  1.0 ± 0.5 сағат ішінде жетеді. Цетиризин күніне 10 мг дозада қайталау дозасында 10 күн ішінде жинақталмады. Еріктілердегі фармакокинетикалық параметрлер (Смах және АUС) және таралулар унимодальді сипатқа ие. Тағам сіңу дәрежесіне әсер етпейді, алайда сіңу жылдамдығы төмендейді. Биожетімділік дәрежесі цетиризинді ерітінді,  капсула немесе таблетка түрінде пайдаланғанда ұқсас келеді. Ұқсас таралу көлемі 0.50 л/кг құрайды. Қан плазмасы ақуыздарымен  цетиризиннің байланысуы 93 ± 0.3%. Цетиризин варфариннің плазма ақуыздарымен байланысуына әсер етпейді.  Цетиризин айқын жүйе алдылықметаболизміне ұшырамайды.

 Дозаның 2/3 жуығы өзгермеген түрде несеппен шығарылады.  Жартылай шығарылу кезеңі шамамен 10 сағатты құрайды. Цетиризин 5-тен 60 мг дейінгі дозаның  диапазонында дозаға байланысты кинетикаға ие.

 Егде жастағы емделушілер 

Егде жастағы емделушілерде цетиризиннің 10 мг дозасын ішке бір реттік қабылдаудан кейін егде жастағы еместермен салыстырғанда жартылай шығарылу уақыты шамамен 50%-ға жоғарылады, ал клиренсі 40%-ға төмендеді. Егде жастағы адамдарда цетиризин клиренсінің төмендеуі бүйрек функциясының нашарлауымен байланысты болуы мүмкін.

 Бүйрек функциясының бұзылуымен  емделушілер

 Бүйрек жеткіліксіздігі жеңіл түрдегі емделушілерде (КК > 40 мл/мин) препараттың фармакокинетикасы дені сау еріктілердің фармакокинетикасымен сәйкес болды. Орташа бүйрек жеткіліксіздігі кезінде, дені сау еріктілермен салыстырғанда жартылай шығарылу кезеңі 3 есеге артады, ал клиренсі 70%-ға төмендейді.

 Дені сау еріктілермен салыстырғанда, гемодиализде жүрген емделушілерде (КК˂ 7 мл/мин) цетиризиннің 10 мг дозасын бір реттік қабылдаудан кейін жартылай шығарылу кезеңі 3 есеге жоғарылады, ал клиренсі 70%-ға төмендеді. Цетиризин гемодиализдің көмегімен нашар шығарылады. Бүйрек функциясының орташа-ауыр бұзылуында дозаны түзету керек.

 Бауыр функциясының бұзылуымен емделушілер

Цетиризиннің 10 мг немесе 20 мг бір реттік дозасын қабылдаған  бауыр функциясының созылмалы бұзылулары (гепатоцеллюлярлы, холестатикалық немесе билиарлы цирроз) бар емделушілерде дені сау адамдармен салыстырғанда жартылай шығарылу кезеңі 50%-ға артты, ал клиренсі 40%-ға төмендеді.

Дозаны тек бауыр және бүйрек функциясы қатар бұзылған емделушілерге ғана  өзгерту керек.

Фармакодинамикасы

Цетиризин - гидроксизиннің метаболиті, шеткергі H1-гистаминді рецепторлардың іріктелген антагонисі болып табылады. In  vivo жағдайында рецепторлармен  байланысы бойынша тәжірибелердеН1-ден айырмашылығы бар рецепторға препараттың өлшемді ұқсастығы байқалмаған. Анти-Н1 тиімділіктен басқа, цетиризин сондай-ақ аллергияға қарсы белсенділікке ие:  тәулігіне 1 немесе 2 рет 10 мг дозада қабылдағанда ол аллергенмен түрткі болатын сынамадан соң атопиядан зардап шегетін тұлғалардың терісі мен конъюнктивасында кеш фазадағы эозинофильдердің көшуін тежейді.

Зерттеулерде, цетиризин 5мг және 10 мг дозада, теріде гистаминнің өте жоғары концентрациясы туындатқан  үштік жауапты («түрлітүсті» тип бойынша реакцияны)  қатты тежейтінін көрсетті, алайда тиімділікпен өзара байланысы анықталмаған.

Қолданылуы

- маусымдық және жыл бойғы аллергиялық ринит және конъюнктивитте

- созылмалы идиопатиялық есекжемде

Қолдану тәсілдері және дозасы

Ересектер: ұсынылатын доза – тәулігіне 1 таблеткадан, түнде қабылдаған дұрыс.   

Егде жастағы емделушілер:

Бүйрек функциясы қалыпты кезде жасы дозаны төмендетуге себеп болып табылмайды.

Бүйрек функциясы елеулі-орташа дәрежеде бұзылуы бар емделушілер

Бүйрек функциясының бұзылуы бар емделушілер үшін препараттың тиімділігі/қауіпсіздігі туралы деректер жоқ. Өйткені, цетиризин негізінен бүйрек арқылы шығарылатындықтан, емнің басқа түрлерімен емдеу мүмкін болмағандықтан, препарат дозасын бүйрек функциясын ескере отырып жекелей таңдау керек. Осы кестені пайдалану үшін емделушілерде (Clcr) мл/мин креатинин клиренсін бағалау керек. Қан сарысуындағы (мг/дл) креатинин деңгейін анықтағаннан кейін Clcr мәнін (мл/мин) мына формулада бағалауға болады:

Еркектер үшін:

Әйелдер үшін: алынған мәнді   ´ 0,85

Бүйрек ауруы бар емделушілерге дозаны түзету:

Топтар

Креатинин  клиренсі

Доза және қабылдау жиілігі

Бүйрек функциясы қалыпты

≥80

Күніне 1 рет 10 мг

Бүйрек функциясының бір қалыпты бұзылуы

50-79

Күніне 1 рет 10 мг

Бүйрек функциясы орташа дәрежеде бұзылуы

30-49

Күніне 1 рет 5 мг

Бүйрек функциясы ауыр бұзылуы

˂30

2 күнде 1 рет 5 мг

Бүйрек жеткіліксіздігі, диализ

≤10

Қолдануға болмайды

 

Бауыр функциясының бұзылуымен емделушілер

Бауыр функциясының бұзылуы бар емделушілер, дозаны түзетудің қажеті жоқ.

Бауыр және бүйрек функциясының бұзылуы бар емделушілер

Дозаны түзету ұсынылады

Емдеу ұзақтығын емделушінің клиникалық жағдайына байланысты дәрігер жекелей анықтайды.

Педиатрияда қолдану

6 айдан 6 жасқа дейінгі балаларды емдеу үшін ішуге арналған ерітінді түріндегі Парлазин ұсынылады.

Жағымсыз әсерлері

Жиі (≥1/100 - <1/10)

-         дозаға тәуелді седативтік әсер

-         шаршауды сезіну

-         бас ауыруы, бастың айналуы

Жиі емес  (≥1/1,000 - <1/100)

-         қозу

-         парестезия

-         іштің ауыруы, ауыздың кеберсуі, жүрек айнуы, диарея

-         қышыну, бөртпе

-         астения, нашар хал-ахуал

Сирек (≥1/10,000 - <1/1,000)

-         жоғары сезімталдық

-         озбырлық, сананың шатасуы, депрессия, елестеулер, ұйқысыздық

-         құрысулар, қимыл-қозғалыстың бұзылуы

-         тахикардия

-         бауыр функциясының өзгеруі (трансаминаза, сілтілік фосфатаза, γ-ГТ және билирубин деңгейінің жоғарылауы)

-         есекжем

-         ісінулер

-         дене салмағының артуы

Өте сирек (<1/10000)

-         тромбоцитопения

-         анафилактикалық шок

-         тик

-         дәм сезудің бұзылуы, синкопе, тремор, дистония, дискинезия

-         ангионевротикалық ісіну, бекітілген токсидермия (сол бастапқы бір орнында пайда болатын реакция)

-         көру аккомодациясының бұзылуы, нақты көрмеу, окулогирлік синдром

-         дизурия, энурез

 Қолдануға болмайтын жағдайлар

-         цетиризинге немесе препараттың басқа да компоненттеріне жоғары  сезімталдық

-         бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (креатинин клиренсі ˂ 10 мл/мин)

-         сирек тұқым қуалайтын галактозаға төзімділіктің бұзылуы, тұқым қуалайтын саами лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактозаның сіңірілмеу синдромы

-         18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер

-         жүктілік және лактация кезеңі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Фармакокинетика, фармакодинамика негізінде және препаратты көтере алмаушылық профилінде, перпарат басқа да дәрілік заттармен өзара байланыспайды. Зерттеулерде өзара байланысуына әсіресе жалған эфедринмен және теофиллинмен (400 мг/күніне) фармакодинамикалық та, айқын фармакокинетикалық та өзара байланысуы байқалмаған.

Тамақ қабылдау цетиризиннің сіңуін азайтпайды, алайда сіңу жылдамдығы төмендейді.

Терапиялық дозада Парлазиннің алкогольмен (қанда алкьголь деңгейі 0,5 г/л кезде) клиникалық айқын өзара байланысуы байқалмаған. Сонда да Парлазинді алкогольмен бірге қолданғанда абай болу керек.

 

Айрықша нұсқаулар

Парлазинмен емдеуді реакцияның бұрмалануын болғызбау мақсатында, Прик-сынамасын (теріні сызу аллерготесті) жүргізгенге дейін 3 күн бұрын  тоқтату керек.   

Парлазинді эпилепсиясы бар емделушілер және құрысудың даму қаупі бар адамдар абайлап қабылдау керек.

Қабықпен қапталған таблетканың құрамында лактоза бар. Лактозаны көтере алмайтын емделушілерді, ол туралы уақытында ескерту керек.

Дәрілік заттың көлік құралдарын жүргізуге және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Парлазинді алғаш қабылдаған кезде жағымсыз әсерлердің дамуы  мүмкін екендігіне назар аудару қажет (ұйқышылдық). Емделушілерге жағымсыз әсерлері жоғалғанға дейін  автомобильді жүргізуді немесе механикалық  құрылғыларды басқаруды тоқтата тұру ұсынылады.  Кейіннен қажет болса  автокөлікті жүргізу немесе жоғары назарды талап ететін жұмыстар кезінде емделушілер тәуліктік дозаны 10 мг-дан асырмауы керек.          

 

Артық дозалануы

Симптомдары: Парлазинді ұсынылған тәуліктік дозадан 5 есеге артатын дозада қабылдағаннан кейін мынадай жағымсыз реакциялар тіркелген – сананың шатасуы, диарея, бас айналуы, шаршағыштық, нашар сезіну, мидриаз, қышыну, мазасыздық, седация. Ұйқышылдық, ступор, тахикардия, тремор, несептің іркілуі.

Емдеу: құсқызу қажет, сондай-ақ белгілеріне қарай және демеуші ем тағайындау қажет.  Өзіне тән у қайтарғысы жоқ. Препаратты қаннан шығару үшін гемодиализ тиімсіз.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

ПВХ/ПВДХ/алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан салынады. 1 немесе 3 пішінді ұяшықты қаптама медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға  салынған.  

  

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау  мерзімі

4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары 

Рецепт арқылы

 

Өндіруші

“ЭГИС ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ ЗАУЫТЫ”  ЖАҚ

1106 БУДАПЕШТ, Керестури к-сі, 30-38  Венгрия

Телефон: (36-1) 803-5555,   факс: (36-1) 803-5529

 Тіркеу куәлігінің иесі

“ЭГИС фармацевтикалық зауыты” ЖАҚ, Венгрия

 Тұтынушылардан өнім (тауар) сапасы туралы түскен шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы

“ЭГИС  фармацевтикалық  зауыты” ЖАҚ  ҚР  өкілдігі

050060,  Алматы қ.,  Жароков көшесі 286 Г 

тел: + 7 (727) 247 63 34,  + 7 (727) 247 63 33, факс:, + 7 (727) 247 61 41,

e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Уважаемые посетители!

Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами использования информации, размещенной в этом разделе сайта. В соответствии с законодательством РК на сайте www.egis.kz размещаются только предназначенные для медицинских и фармацевтических работников дословные тексты монографий, научных статей, докладов на конгрессах, конференциях, симпозиумах, а также инструкций по медицинскому применению лекарственных средств, производимых ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия). Данная информация относится только к лекарственным средствам, зарегистрированным в Казахстане в установленном законом порядке. Названия вышеуказанных лекарственных средств, зарегистрированных в других странах, а также рекомендации по их медицинскому применению могут отличаться от информации, размещенной в этом разделе сайта. Не все вышеуказанные лекарственные средства, находящиеся в обращении на территории Казахстана, являются разрешенными к медицинскому применению в других странах. Данная информация может быть использована только медицинскими и фармацевтическими работниками. Ничто в данной информации не может рассматриваться в качестве рекомендации гражданину (пациенту) по диагностированию и лечению каких-либо заболеваний и не может служить для него заменой консультации с медицинским работником. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как обращенный к гражданину (пациенту) призыв самостоятельно приобретать или применять какое-либо из вышеуказанных лекарственных средств. Данная информация не может быть использована гражданином (пациентом) для самостоятельного принятия им решения о медицинском применении какого-либо из вышеуказанных лекарственных средств и/или решения об изменении рекомендованного медицинским работником порядка медицинского применения какого-либо из вышеуказанных лекарственных средств.